Boală extrem de rară. Povestea copilei care suferă de "sindromul vârcolacului"

de S.T.    |    06 Oct 2015   •   15:02
Boală extrem de rară. Povestea copilei care suferă de "sindromul vârcolacului" Foto: reuters.com

Mandira, o fetiţă de şapte ani, suferă de o boală genetică rară, cunoscută şi sub numele "sindromul vârcolacului".

Afecţiunea - hypertrichosis universalis - se manifestă prin creşterea excesivă a părului pe întreg corpul, scrie Reuters. 

Potrivit specialiştilor, hypertrichosis universalis este una dintre cele mai rare afecţiuni medicale din lume.

"Sindromul vârcolacului" afectează un om dintr-un miliard. Reuters a publicat recent pe Facebook fotografia micuţei Mandira din Nepal care suferă de teribila boală genetică.

Seven-year-old Manira suffers from a rare genetic disorder which is sometimes referred to as “werewolf syndrome”. Read more about Manira on The Wider Image: http://reut.rs/1Lgq5W7

Posted by Reuters Pictures on 3 Octombrie 2015


Fratele micuţei, dar şi sora sa suferă de această boală teribilă. Mama lor are aceeaşi boală rară şi toţi urmează un tratament cu laser pentru a reduce simptomele.

x close