Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat că va evalua datele, inclusiv rezultatele a două studii clinice în curs, care investighează siguranţa şi eficacitatea medicamentului la pacienţii spitalizaţi cu COVID-19.
Kineret, autorizat în prezent pentru tratarea mai multor afecţiuni inflamatorii, este fabricat de producătorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, transmite Reuters, citat de Mediafax.
Medicamentul reduce activitatea sistemului imunitar, iar substanţa sa activă blochează activitatea unui mesager chimic în procesul imunitar care duce la inflamaţie.
„Se crede că acest lucru ar putea ajuta, de asemenea, la reducerea inflamaţiei şi a deteriorării ţesuturilor asociate cu COVID-19", a precizat EMA, adăugând că aşteaptă ca rezultatul evaluării să apară în octombrie.
