Medicamentele de pe piaţa Uniunii Europene vor fi monitorizate suplimentar începând din luna septembrie. Produsele farmaceutice monitorizate suplimentar vor avea pe prospect un triunghi cu vârful orientat în jos.
Simbolul le va semnala pacienţilor că medicamentul e monitorizat suplimentar şi vor şti astfel să anunţe orice reacţie adversă neprevăzută.
Vor fi monitorizate suplimentar toate medicamentele autorizate după 1 ianuarie 2011 care conţin o nouă substanţă activă, unele vaccinuri şi anumite produse care au restricţii de utilizare.
