Ştiri despre Agentia Americană Pentru Alimente Si Medicamente - FDA

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a autorizat miercuri primul tratament antiviral oral pentru Covid-19: Paxlovid, o pastilă produsă de Pfizer. Persoanele bolnave o pot lua acasă, înainte să fie necesară internarea.

Pfizer a anunțat, marți, că solicită autorizație pentru utilizare de urgență de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a pilulei sale antivirale experimentale COVID-19, cunoscută sub numele de PF-07321332 sau Paxlovid.

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunțat că dorește aprobare pentru administarea unei doze de rapel. În acest sens, au fost trimise documentele necesare către Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA).