Ştiri despre Agenţia Europeană A Medicamentului

Uniunea Europeană ar urma să autorizeze 12 medicamente noi, în urma unei propuneri venită din partea Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenţiei Europeane a Medicamentului (EMA).

Emer Cooke, directoarea Agenţiei Europene a Medicamentului, a explicat că ”nu există încă un răspuns la întrebarea dacă este nevoie de un vaccin adaptat pentru Omicron”.

Vaccinul Novavax a fost recomandat de Agenţia Europeană a Medicamentului Noul vaccin este creat pe bază de proteine. Vaccinul se administrează iniţial în două doze

Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat, astăzi, autorizarea vaccinului Pfizer pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.

Astăzi, 11 noiembrie, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19.

Agenția Europeană a Medicamentului a început evaluarea aplicației privind administrarea unuia dintre vaccinurile anti-COVID la copiii cu vârste între 6 și 11 ani, a anunțat instituția.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni demararea unei examinări accelerate a pastilei împotriva COVID-19 a laboratorului american Merck.

Agenția Europeană a Medicamentului, EMA, urmează să se pronunțe, luni, asupra administrării dozei a treia de vaccin anti-COVID produs de Pfizer.

Agenţia Europeană a Medicamentul recomandă folosirea unui nou anticorp monoclonal, Sotrovimab, în tratamentul bolnavilor de COVID-19. Acesta a avut o eficacitate de 85% în prevenirea deceselor, la testare.

Protecția vaccinului anti-COVID ar putea dura până la un an, au precizat surse din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA).

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis că intenţionează să facă publică săptămâna viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen (Johnson & Johnson), a cărui administrare a fost suspendată în Statele Unite şi în Africa de Sud din cauza apariţiei unor cazuri grave de cheaguri de sânge.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va prezenta în data de 7 sau 8 aprilie rezultatul evaluării sale cu privire la legătura între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi problemele de coagulare a sângelui la persoanele vaccinate, care au determinat câteva zeci de decese în Uniunea Europeană şi în Anglia.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri că investighează 62 de cazuri rare de coagulare a sângelui, la nivel mondial, care au determinat unele ţări să limiteze utilizarea vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a comunicat, joi, mult-aşteptata decizie în cazul vaccinului anti-COVID de la AstraZeneca. Evenimentul vine în urma raportării a zeci de cazuri de tromboze semnalate la persoane vaccinate şi după ce numeroase ţări europene au decis suspendarea administrării acestui vaccin.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a venit, marţi, cu precizările aşteptate de milioane de europeni.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat tratamentul anti-COVID dezvoltat de compania farmaceutică americană Regeneron.