Ştiri despre Merck

Medicamentul Merck, molnupiravir, dezvoltat alături de Ridgeback Biotherapeutics, a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru utilizare de urgență în tratamentul pacienților adulți infectați cu COVID-19.

Danemarca devine prima ţară din Uniunea Europeană care a autorizat pastila anti-COVID. Molnupiravir, dezvoltat de grupul american Merck, este destinat în principal pacienţilor din grupele de risc.

Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck este eficientă în tratarea persoanelor infectate cu noul coronavirus, dar Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) recomandă totuşi ca aceste comprimate să nu fie administrate femeilor însărcinate.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de Merck a fost aprobată. Tratamentul nu are încă autorizaţie completă.

Franța a comandat 50.000 de doze de medicament antiviral experimental COVID-19 de la Merck & Co (MRK.N) pentru adulți, a declarat marți ministrul sănătății francez, Olivier Veran.

Studii de laborator arată că medicamentul experimental anti-COVID dezvoltat de compania Merck pare să fie eficient contra variantelor cunoscute de coronavirus, inclusiv împotriva variantei Delta, anunță Reuters.

Un medicament experimental antiviral dezvoltat de o cunoscută companie farmaceutică a arătat o reducere rapidă a virusului.