O simplă internare pentru investigații a devenit un coșmar de doi ani pentru Megan Dixon, o adolescentă din Marea Britanie diagnosticată cu Tulburare Neurologică Funcțională (FND). La doar 16 ani, Megan a ieșit din spital complet paralizată și fără capacitatea de a vorbi sau a vedea. Astăzi, la 20 de ani, își reconstruiește viața și visează să devină tehniciană de unghii, scrie BBC, care i-a prezentat povestea incredibilă.
Megan Dixon avea doar 13 ani când a început să se simtă rău. La 16 ani, starea ei de sănătate s-a deteriorat brusc, până în punctul în care a fost internată de urgență în spital, după ce și-a pierdut complet capacitatea de a vorbi. Medicii au suspectat atunci că ar fi suferit un accident vascular cerebral. Internarea era programată inițial pentru doar patru zile, pentru o serie de investigații. Însă Megan a ieșit din spital doi ani mai târziu, complet paralizată. Nu putea merge, nu putea vorbi și nici măcar să își deschidă ochii. I s-a spus că nu va mai putea niciodată să se miște.
După multiple investigații, tânăra a fost diagnosticată cu Tulburare Neurologică Funcțională (FND) – o afecțiune care afectează modul în care creierul transmite și primește semnale către și dinspre restul corpului.
Megan a fost internată o perioadă lungă într-un centru de îngrijire neurologică din Peterborough. Acum, la 20 de ani, se pregătește să se mute în propria locuință și visează să urmeze un curs online pentru a deveni tehniciană de unghii.
„Aveam doar 18 ani când am fost transferată la centrul Eagle Wood pentru recuperare neurologică. Eram încă un copil”, povestește Megan într-un interviu pentru BBC.
Tânăra a trebuit să se mute singură, departe de părinții ei care locuiesc în apropiere de Bath, pentru a beneficia de tratamentul necesar.
„Nu a fost deloc ușor. Cred că pentru mama și tata a fost chiar mai greu decât pentru mine. A fost dureros pentru ei să mă lase acolo, dar nu puteam face absolut nimic singură. Eram paralizată de la gât în jos”, își amintește ea. „Nu puteam vedea, nu puteam vorbi. Urăsc să spun asta, dar eram extrem de vulnerabilă.”
Boala care i-a schimbat viața complet
Simptomele au debutat lent, când avea 13 ani, dar în 2021 au devenit critice. Megan a ajuns la spital după ce și-a pierdut capacitatea de a vorbi.
„Fusesem internată pentru patru zile de teste și am ieșit din spital doi ani mai târziu.” Diagnosticată cu FND, Megan explică: „Această afecțiune întrerupe funcționarea normală a semnalelor dintre creier și corp, cauzând simptome neurologice variate. Nu mai puteam face nimic. Mi-am pierdut capacitatea de a vorbi. Nu puteam deschide ochii – creierul meu nu mai făcea diferența între ochii deschiși și cei închiși.”
Nu mai putea înghiți și era hrănită printr-un tub introdus mai întâi pe gură, apoi direct în stomac.
În cele mai dificile momente, Megan suferea și până la 50 de crize epileptice pe zi. Acum, numărul acestora a scăzut la 10–15 zilnic. După 18 luni de terapie intensivă, viața ei s-a schimbat radical.
„Acum pot să-mi mișc tot corpul. Pot vorbi, pot vedea. Nu pot merge și nu voi mai putea merge vreodată, din cauza contracțiilor din genunchi. Picioarele mele sunt complet drepte și foarte dureroase. Am nevoie de o operație pentru a le putea îndoi din nou,” spune Megan.
Tânăra povestește că medicii au fost nevoiți să îi avertizeze părinții că trebuie să se pregătească pentru ce e mai rău.
„Ajunsesem într-un punct în care aproape că am murit în spital. Corpul meu se bloca complet. Medicii nu credeau că voi ajunge la 18 ani. Iar acum am 20”, spune ea cu emoție. Megan își face planuri să se mute cu iubitul ei într-o casă pe care să o cumpere împreună și să urmeze un curs de tehnician de unghii. „Abia aștept să mă mut cu iubitul meu. Sunt foarte entuziasmată”, adaugă ea.
Ce este FND?
Potrivit FND Action, tulburarea neurologică funcțională este o afecțiune complexă care poate cauza o gamă largă de simptome, de la paralizie și slăbiciune musculară, la convulsii, probleme de mers, spasme, tulburări senzoriale și multe altele.
Deși structura sistemului nervos este intactă, funcționarea semnalelor neuronale este afectată. FND a fost considerată mult timp o afecțiune exclusiv psihologică, ceea ce a dus la stigmatizare și la lipsa de înțelegere din partea unor cadre medicale. În prezent, comunitatea științifică recunoaște că traumele psihologice pot fi factori de risc, dar nu cauza principală a bolii.
Megan recunoaște că viața cu FND este „imprevizibilă”, iar uneori s-a simțit izolată, frustrată și epuizată. Însă nu s-a lăsat doborâtă.
„Orice mică victorie, fie că e mișcarea unui deget, rostirea unui cuvânt sau pur și simplu trecerea peste o zi dificilă, merită să fie sărbătorită,” spune ea.
Astăzi, Megan își povestește experiența TikTok, unde inspiră mii de oameni cu lecția sa de perseverență și curaj.