Pacienții români se confruntă lună de lună cu lipsa unor medicamente uzuale din farmacii și din spitale.
Bolnavii de cancer așteaptă cu disperare și doi ani și jumătate tratamentele de ultimă generație. De multe ori, le primesc prea târziu.
Așa s-a ajuns ca speranța de viață în România să fie cu 10 ani mai mică față de Franța sau Suedia.
Doi pacienți care suferă de Pemfigus, o boală autoimună cumplită, se chinuie de cinci ani să primească un medicament inovator, care costă 12.000 de lei.
Citește și: Spital fără medicamente, în Județul Vaslui. Medicii se plâng că lucrează într-un cimitir
Au apelat la Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune și împreună s-au luptat cu autoritățile, dar încă nu au rezultate.
"Mă sunau și mă întrebau ce se întâmplă cu medicamentul. A trebuit să așteptăm ca medicamentul să primească aviz favorabil din trei mari țări și să fie compensat în 15 țări", a declarat Rozalina Lăpădatu, Președinte APAA.
România nu are propria metodologie și așteaptă ca un tratament să fie înainte compensat în alte țări.
Acesta este unul dintre motivele pentru care românii sunt ultimii pacienți din Europa care beneficiază de tratamente inovatoare.
Cel mai recent studiu, realizat în 37 de state europene, arată că din 168 de medicamente inovatoare, doar 51 sunt rambursate în România.
Adică doar 30%, în timp ce media europeană este de 45%.
"Și la nivelul Agenției Europene a Medicamentului, timpul de aprobare a unor noi medicamente trebuie sa se scurteze.
Astăzi e în jur de 400 de zile. Propunerea legislativa a Uniunii Europene merge către 180 de zile", a declarat Cristian Bușoi, europarlamentar.
Până atunci, mii de pacienți români continuă să aștepte în medie 899 de zile noile medicamente salvatoare. Pentru unii este prea mult.
Peste 20.000 de pacienți mor anual de forme de cancer tratabile.
