O echipă de cercetători a dezvoltat un test de sânge „extrem de sensibil” care ar putea detecta semnele tumorilor canceroase cu ani înainte ca simptomele să devină vizibile, o descoperire care ar putea duce la tratamente mai eficiente și rezultate mai bune pentru pacienți, scrie The Independent.
Cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins din SUA au descoperit că materialul genetic eliberat de tumori poate fi identificat în sânge mult înainte ca pacienții să primească primul diagnostic. Studiul, publicat în jurnalul Cancer Discovery, arată că aceste mutații genetice cauzate de cancer pot fi detectate în sânge cu până la trei ani înainte ca pacienții să fie diagnosticați.
„Detectarea cu trei ani înainte oferă timp pentru intervenție. Tumorile vor fi probabil mult mai puțin avansate și mai ușor de tratat,” a declarat Yuxuan Wang, coautor al studiului.
26 dintre participanții la studiu au fost diagnosticați cu cancer
În cadrul cercetării, oamenii de știință au analizat probe de plasmă sanguină prelevate de la participanții unui studiu amplu, finanțat de NIH, care investiga factorii de risc pentru atacurile de cord, accidentele vasculare cerebrale, insuficiența cardiacă și alte boli cardiovasculare.
Cercetătorii au dezvoltat tehnici de secvențiere a genomului extrem de precise și sensibile pentru a analiza probele de sânge ale a 52 de participanți la studiul anterior. Dintre aceștia, 26 au fost diagnosticați cu cancer în termen de șase luni de la prelevarea probelor, iar 26, care nu au fost diagnosticați, au servit drept grup de control pentru comparație.
Testul detectează multiple tipuri de cancer în stadii incipiente
Opt dintre cei 52 de participanți au obținut rezultate pozitive la un test de depistare precoce a cancerului (MCED) efectuat la momentul prelevării probelor de sânge. Testul MCED este conceput pentru a detecta multiple tipuri de cancer în stadii incipiente dintr-o singură probă de sânge, prin analiza moleculelor semnătură ale cancerului, inclusiv ADN-ul și proteinele.
Toți cei opt au fost diagnosticați cu cancer în termen de patru luni de la colectarea probelor de sânge. Pentru șase dintre acești opt participanți, au fost colectate suplimentar probe de sânge la aproximativ 3-3,5 ani înainte de diagnosticarea cancerului. În patru dintre aceste cazuri, mutații legate de dezvoltarea tumorilor au fost identificate în probele de sânge mai vechi.
Detectarea cancerelor cu ani înainte de diagnosticarea lor clinică
Aceste rezultate subliniază „promisiunea testelor MCED în depistarea cancerelor foarte devreme”, spun cercetătorii. Ar putea duce la standardizarea testelor de sânge pentru a depista oamenii anual sau la fiecare doi ani, ceea ce ar putea îmbunătăți depistarea precoce și preveni transformarea cancerelor în tumori rezistente la tratament.
„Aceste rezultate demonstrează că este posibil să detectăm ADN-ul tumorii circulante cu mai mult de trei ani înainte de diagnosticarea clinică, oferind sensibilitățile de referință necesare pentru acest scop,” au scris oamenii de știință.
„Detectarea cancerelor cu ani înainte de diagnosticarea lor clinică ar putea ajuta la gestionarea acestora, oferind un rezultat mai favorabil,” a adăugat Nickolas Papadopoulos, un alt autor al studiului.
Cercetătorii speră ca aceste descoperiri să fie validate într-un studiu la scară largă, cu mai mulți participanți.
Ştiri video recomandate
