Gene purtătoare ale unei maladii cardiace ereditare au fost modificate pentru prima oară graţie unei tehnici revoluţionare de editare genetică, potrivit unui studiu publicat miercuri în revista Nature.
Aceste tehnici, care se află deocamdată în stadiu preliminar, deschid potenţial calea unor mari progrese în tratarea bolilor genetice. Tehnica implică o tehnologie cunoscută drept CRISPR, care a deschis noi orizonturi în medicina genetică, datorită capacităţii sale de a modifica genele în mod rapid şi eficient.
CRISPR funcţionează asemenea unor ''foarfece'' moleculare ce permit decuparea selectivă a zonelor nedorite din cadrul genomului şi înlocuirea acestora cu noi fragmente de ADN.
Este însă vorba de o descoperire care implică şi numeroase probleme etice, având în vedere că această tehnică poate fi folosită la producerea de aşa-numiţi ''designer babies'' - copii programaţi genetic, cu scopul de a le alege culoarea părului sau de a le spori forţa fizică.
Sursă: Agerpres
