Soarta unui copil de şapte luni din Botoşani depinde de semnătura unui funcţionar. Diagnosticat cu o boală rară de piele, părinţii lui se chinuie de mai bine de două luni să strângă actele necesare ca bebeluşul să fie trimis în Italia pentru tratament.
Dosarul său a fost însă respins pentru că în raportul medical nu scria că în România nu există tratament.
Ayan are numai şapte luni, iar primele trei luni din viaţă le-a trăit numai prin spitale. Copilul suferă de o rară bolă de piele, numită bola fluturelui, pentru care în România nu există tratament.
Rezolvarea s-ar găsi la o clinică din Italia cu ajutorul forumulatul 112. Şansa lui de vindecare stă în mâinile unui funcţionar care refuză să trimită copilul la tratament din cauza unui detaliu din raportul medical.
Părinţii copilului au obţinut o programare la clinica din Italia în mod excepţional şi riscă să o piardă acum din ignoranţa autorităţilor.
Ayan este unul din cele 83 de cazuri rare diagnosticate în Români, iar boala apare la unul din 50.000 de nou născuţi.
