Pacienții din România așteaptă chiar și doi ani pentru a avea acces la tratamente inovatoare, care pot face diferența între viață și moarte. Un parteneriat strategic între industria farmaceutică, medici, pacienți și autorități ar oferi bolnavilor accesul la terapiile inovatoare disponibile deja în alte țări europene.
Doar unul din cinci tratamente inovatoare aprobate la nivel european între 2020–2023 este disponibil pentru pacienții din România, se arată în studiul W.A.I.T. realizat in 36 de țări europene. Problema a fost dezbătută în cadrul unei conferințe organizate de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente, în parteneriat cu Antena 3 CNN.
„Industria farmaceutică este cel mai productiv sector economic al Uniunii Europene. România încă nu este acolo, dar există programe, există căi prin care noi putem să ajungem să recuperăm acest decalaj. Lucrul cel mai important este: ce pot face pentru starea mea, ce pot face pentru boala mea”, a declarat Radu Rășinar, președinte ARPIM, în cadrul conferinței.
Studiul european W.A.I.T. 2024 arată că, în România, medicamentele inovatoare ajung să fie compensate în aproximativ 2 ani și 4 luni – cu un an mai târziu față de media Uniunii Europene. De altfel, un alt studiu prezentat în cadrul conferinței arată că, în lipsa unor acțiuni imediate pentru a diminua decalajul, situația va deveni critică pentru pacienții din țara noastră.
„Dacă vorbim despre accesul propriu-zis, atunci, evident, trebuie să ne ducem până la etapa la care el este, în mod autentic, disponibil prin compensare sau gratuitate, prin rambursare. Vorbim despre o nouă metodologie de evaluare, care să ia în calcul contextul național și nu doar o listă de țări în care s-au întâmplat sau au fost evaluate acele medicamente. Se iau în calcul și componentele de cost și pragurile pe care ni le putem permite”, a spus și Conf. Dr. Farm. Răzvan Prisada, președintele ANMDM.
Cel mai rapid drum către tratamentele ce pot face diferența dintre viață și moarte constă într-un parteneriat strategic funcțional cu industria farmaceutică, susțin experții – demers susținut și de autorități.
„Suntem parteneri activi. Acest lucru se întâmplă de câțiva ani. Împreună cu universitățile de medicină și farmacie am dezvoltat acest hub pentru inovație, care a dus la o revoluție în ceea ce privește studiile clinice. Numărul de studii clinice în România s-a triplat, și ăsta nu e un lucru mic, mai ales că oferă și acces la medicamente inovative”, susține Prof. Univ. Dr. Alexandru Rafila, ministrul Sănătății.
„Eu sper că mergem mai departe decât suntem acum, dacă reașezăm și reechilibrăm lucrurile, în ciuda faptului că, da, sunt niște constrângeri bugetare. Dar, în măsura în care avem înțelepciunea să scoatem la suprafață lucrurile importante, să cernem, să discernem între ele, trebuie cumva, într-un fel sau altul, reașezată România și din punct de vedere al echității, și pentru a face loc tuturor acestor lucruri. Cum spun, nu este într-un pix, nu cred că ține de bunăvoința sau reaua-voință a unui om”, a concluzionat Adrian Wiener, secretar al Comisiei pentru Sănătate din Camera Deputaților.
În timp ce pacienții români așteaptă mai mult de 2 ani pentru a avea acces la tratamente inovatoare, în Germania, de exemplu, accesul devine disponibil în doar câteva luni.
Ştiri video recomandate
