Ştiri despre EMA

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat, joi, vaccinurile anti-COVID adaptate să combată varianta Omicron.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat, joi, că a aprobat pastila anti-COVID produsă de Pfizer.

Agenția Europeană pentru Medicamente, EMA, a anunțat, marți, concluziile examinării mai multor studii științifice privind femeile însărcinate care s-au vaccinat anti-COVID cu vaccinuri pe bază de ARN mesager.

Țările Uniunii Europene pot folosi Paxlovid, pastila anti-COVID a Pfizer, chiar dacă nu a fost terminată evaluarea completă a medicamentului în vederea autorizării.

Agenția Europeană a Medicamentului, EMA, a recomandat, joi, aprobarea a două tratamente anti-COVID.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat adăugarea unei forme rare de afecțiune a măduvei spinării pe lista efectelor adverse ale vaccinului anti-COVID în doză unică dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson.

Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor (EMA) a recomandat joi adăugarea unui tip rar de inflamație a coloanei vertebrale, numit mielita transversală, ca efect secundar al vaccinului COVID-19 în doză unică de la Johnson & Johnson.

Consilierii EMA au votat în unanimitate joi recomandarea autorizării dozei de urgență a boosterului vaccinului Moderna.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a demarat procedura de evaluare a unui tratament pe bază de anticorpi dezvoltat de companiile Regeneron şi Roche pentru tratamentul și prevenirea infecției cu COVID.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) din Uniunea Europeană a identificat, vineri, o posibilă legătură între cazurile rare de coagulare a sângelui în venele profunde, cu vaccinul COVID-19, Johnson & Johnson, și a recomandat ca acea afecțiune să fie inclusă ca efect secundar în prospectul oficial al vaccinului.

Agenția Europeană a Medicamentului, EMA, a aprobat, luni, administrarea dozei a treia cu vaccinul anti-COVID produs de Pfizer la persoane adulte.

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat, vineri, că a identificat o posibilă legătură între "cazuri rare" de coagulare cu deznodământ letal și unul dintre vaccinurile anti-COVID autorizate în prealabil pentru utilizare în țările UE.

Agenția Europeană a Medicamentului, EMA, urmează să se pronunțe, luni, asupra administrării dozei a treia de vaccin anti-COVID produs de Pfizer.

Agenția Europeană a Medicamentului, EMA, a transmis joi că este necesară accelerarea vaccinării anti-COVID conform schemei actuale.

Protecția vaccinului anti-COVID ar putea dura până la un an, au precizat surse din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA).

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri că investighează 62 de cazuri rare de coagulare a sângelui, la nivel mondial, care au determinat unele ţări să limiteze utilizarea vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19.