Amiloidoza este o boala genetică grava, foarte rară. Afecţiunea este determinată de depunerea în ţesuturi a unei proteine anormale, care afectează, cel mai frecvent, inima, ficatul, rinichii, nervii şi tubul digestiv. Afecţiunea genetică apare în jurul vârstei de 40 de ani, scrie Adevărul.
În România sunt diagnosticaţi 26 de pacienţi cu această afecţiune genetică. Interesant este că 20 dintre aceştia prezintă mutaţia Glu54Gln, care este întâlnită doar la pacienţii originari din judeţul Suceava, comuna Todireşti, deci este o boală specific românească.
