România traversează o criză financiară profundă, care, în lipsa unor măsuri urgente, poate avea implicații majore asupra sănătății publice. Cheltuielile cu sănătatea pe cap de locuitor sunt cele mai mici din Uniunea Europeană, iar peste 700.000 de pacienți riscă să rămână fără tratamente.
Pentru a răspunde acestor provocări, Conferința Națională România Inteligentă „Alertă în sănătate – criza bugetară amenință viețile pacienților”, organizată de Antena 3 CNN, și-a propus ca obiectiv principal identificarea soluțiilor pentru ca pacienții să aibă acces neîntrerupt la tratamente și servicii medicale.
În cadrul conferinței s-au făcut numeroase promisiuni. Atât ministrul Sănătății, cât și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate au afirmat că se caută soluții astfel încât pacienții să nu își întrerupă tratamentele.
Livia Stan, Policy and Market Access Director la MSD România, a atras atenția asupra situației critice:
„Reținem, în primul rând, faptul că 700.000 de pacienți sunt la risc în acest moment să nu mai primească tratamente și mai multe mii de pacienți nu vor putea să inițieze tratamente începând cu 1 octombrie, atunci când un număr de peste 15 contracte cost-volum nu vor fi actualizate, renegociate. Pentru ca acest lucru să nu se întâmple, avem nevoie de 2 miliarde de lei suplimentare la limita de contractare pentru contractele cost-volum. Această sumă nu va avea impact bugetar. Este o sumă teoretică ce creează cadrul legal pentru continuarea angajamentelor statului român față de acești pacienți.
Așa cum spuneam, această sumă nu va avea impact bugetar anul acesta, pacienții urmând să intre în tratament în mod temporizat pe parcursul anilor viitori. Ne dorim foarte mult ca autoritățile statului, așa cum s-au angajat astăzi, să găsească o soluție legală pentru a suplimenta această limită de contractare, fie prin legea rectificării bugetare, fie printr-un alt act normativ la nivel de lege și astfel să nu mai avem această problemă până la sfârșitul acestui an. Pentru anii următori, însă, este necesar ca acest buget să fie dimensionat în mod corespunzător la început de an, nu doar pentru 9-10 luni, ci pentru un an întreg, și să nu mai avem această discuție, pentru a ne putea concentra pe alte măsuri sistemice în sănătate”, a explicat Livia Stan.
La rândul său, Dorica Dan, președinta Alianței Naționale pentru Boli Rare, a subliniat dificultățile cronice ale pacienților:
„Provocările pentru pacienți rămân continue, pentru că de când lucrez eu în acest sistem de sănătate, provocările au fost mereu aceleași: accesul la diagnosticare, îmbunătățirea screening-ului neonatal și a celorlalte screening-uri, accesul la tratament. Nu doar astăzi, nu doar acum sau anul acesta există criză, ci a fost anual. Îmi doresc ca pe viitor acest lucru să nu se mai întâmple, așa cum s-a menționat și astăzi.
De asemenea, îmi doresc ca pacientul să știe încotro o ia atunci când primește un diagnostic de boală rară, ca traseul pacientului să fie clar definit în sistemul național de sănătate și să existe oameni care să-i sprijine să ajungă la serviciile de care au nevoie, pentru a scurta timpul de așteptare pentru îngrijire și tratament. Și, în sfârșit, e nevoie de o strategie în care vocea pacientului să fie auzită, și se pare că lucrurile se schimbă în acest sens, în bine. Îmi doresc ca pacientul să poată să-și exprime nevoile și să fie ascultat”, a afirmat Dorica Dan.
Ştiri video recomandate
