Medicii americani au anunţat că două noi tratamente experimentale contra melanomului avansat - cancer de piele - au generat rezultate foarte promiţătoare în două studii clinice, în comparaţie cu cele oferite de chimioterapia standard, scrie AFP.
Compania farmaceutică britanică GlaxoSmithKline a conceput doi agenţi noi, Dabrafenib şi Trametinib, care sunt tratamente anticancer ţintite.
Rezultatele celor două studii clinice de fază 3 au fost prezentate la cea de-a 48-a conferinţă anuală organizată de American Society of Clinical Oncology (ASCO), la Chicago, la sfârşitul săptămânii trecute.
Trametinib este conceput pentru a neutraliza proteina MEK, ce contribuie la creşterea tumorii şi face parte din acelaşi mecanism molecular ca şi gena mutantă BRAF. Această mutaţie genetică produce o proteină care alimentează şi dezvoltarea melanomului. Studiul a fost coordonat de medicul Caroline Robert de la Institutul Gustave Roussy din Paris.
Până în acest moment, Zeboraf (vemurafenib), produs de firma elveţiană Roche, este singura terapie ţintită care a primit acceptul - în 2011 - al autorităţilor din domeniu din Statele Unite şi Europa pentru a trata melanomul avansat. Acest medicament ţinteşte gena mutantă BRAF, prezentă în jumătate din cazurile de melanom metastazat.
Studiul clinic a fost realizat pe 322 de participanţi, din care 214 au primit Trametinib, iar ceilalţi au urmat o chimioterapie standard. Peste 22% din pacienţii trataţi cu acest agent nou au reacţionat bine la tratament, comparativ cu 8% din rândul pacienţilor din grupul ţintă, care au făcut chimioterapie.
Grupul tratat cu Trametinib a avut parte de 4,8 luni (perioadă medie) în care melanomul nu a avansat, în comparaţie cu o lună şi jumătate la ceilalţi pacienţi, acest fapt corespunzând unei scăderi cu 55% a riscului de avansare a cancerului.
De asemenea, pacienţi au beneficiat de o reducere a riscului de deces cauzat de melanom cu 46% în comparaţie cu cei care au făcut chimioterapie, iar 81% dintre pacienţi erau încă în viaţă la şase luni de la începerea tratamentului cu Trametinib, comparativ cu 67% în grupul ţintă.
În cazul studului realizat cu Dabrafenib, care vizează gena mutantă BRAF, a arătat o scădere cu 70% a riscului de progresie a melanomului, comparativ cu pacienţii care au apelat la chimioterapie (5,1 luni comparativ cu 2,7 luni). Cei 250 de participanţi la acest studiu de fază 3, dintre care 187 au primit Dabrafenib, nu au fost trataţi în prealabil şi sufereau de un melanom inoperabil, a precizat medicul Axel Hauschild, profesor de dermatologie la Spitalul Universitar din oraşul german Kiel, coordonatorul studiului.
Datele referitoare la rata de supravieţuire pentru acest al doilea studiu nu sunt deocamdată complete. De asemenea, pacienţii trataţi cu Dabrafenib nu au acuzat efecte secundare grave la nivelul pielii.
