Tratamentele inovatoare, adesea salvatoare de vieți, pot transforma radical sistemul național de sănătate și pot deschide noi perspective pentru pacienții români. Însă întârzierea accesului la aceste terapii în România, comparativ cu alte state europene, rămâne o problemă majoră. Subiectul este discutat astăzi, în cadrul celui mai important eveniment dedicat îmbunătățirii accesului la terapii moderne, organizat de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), în parteneriat cu Antena 3 CNN.
Vicepreședintele ARPIM, Claudiu Cheleș, a explicat că în prezent, accesul pacienților la medicația inovatoare se poate face în România pe trei direcții principale: prin studii clinice, prin programe de acces timpuriu și, ulterior, prin includerea tratamentelor pe listele de compensare și gratuitate.
„La medicațiile inovatoare, de cele mai multe ori salvatoare de vieți, accesul pacienților se face în România pe trei paliere: în studii clinice, prin programe de acces timpuriu și, după evaluare, prin includerea în listele de compensare”, a subliniat Cheleș.
El a evidențiat creșterea semnificativă a numărului de studii clinice din România, ca urmare a unui cadru legislativ mai favorabil și a implicării crescute a comunității medicale.
„Domnul ministru a menționat triplarea numărului de studii clinice în ultima perioadă. Avem în prezent peste 500 de studii disponibile și în România, conform datelor de pe site-urile EMA, și peste 300 de centre certificate pentru derularea acestora”, a spus Claudiu Cheleș.
Această evoluție ar putea aduce beneficii economice considerabile. Estimările arată că, în următorii 1-2 ani, piața studiilor clinice ar putea ajunge la 150 de milioane de euro, cu un impact economic de până la trei ori mai mare.
Studiile arată că un pacient inclus într-un astfel de program generează economii de aproximativ 30.000 de euro pentru sistemul medical.
”Avem exemple recente – doar într-un singur centru regional oncologic, peste 500 de pacienți au fost incluși în studii. Este un beneficiu direct pentru pacient, pentru comunitate și pentru sistemul de sănătate”, a precizat vicepreședintele ARPIM.
În ciuda acestor progrese, el subliniază nevoia de investiții continue în infrastructura medicală și în urmărirea atentă a traseului pacientului pentru a valorifica pe deplin potențialul studiilor clinice și al terapiilor inovatoare.
„Este important să participăm activ la îmbunătățirea infrastructurii și a calității serviciilor medicale, dar și la urmărirea traiectoriei pacientului”, a încheiat Cheleș.
Evenimentul de azi reunește reprezentanți ai industriei farmaceutice, decidenți din sistemul de sănătate, medici și pacienți, într-un efort comun de a identifica soluții pentru a reduce decalajul României față de alte țări europene în accesul la tratamente inovatoare.
Ştiri video recomandate
