Ştiri despre Johnson & Johnson

Johnson & Johnson a întrerupt producția vaccinului împotriva SARS-CoV-2 și a închis, discret, la sfârșitul anului trecut, singura fabrică ce producea loturi utilizabile ale serului.

Locuitorii Austriei care s-au vaccinat împotriva COVID-19 cu o singură doză Johnsons&Johnson nu vor mai beneficia de certificatele verzi.

Supra-rapelul cu vaccinul în doză unică de la Johnson & Johnson a crescut cu peste 20% protecția împotriva formelor grave de COVID, care necesită spitalizare.

Serviciul de Telecomunicaţii Speciale (STS) a adaptat sistemul informatic de eliberare a certificatelor digitale COVID la noile norme europene de codificare, care permit noi marcaje, inclusiv pentru doza booster.

Johnson & Johnson a anunțat că va cere aprobarea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) pentru doza dublă de vaccin.

Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor (EMA) a recomandat joi adăugarea unui tip rar de inflamație a coloanei vertebrale, numit mielita transversală, ca efect secundar al vaccinului COVID-19 în doză unică de la Johnson & Johnson.

720 de români ar fi primit serul Johnson & Johnson ca doză de rapel, după ce au fost imunizați inițiat cu un alt ser.

O comisie EMA a votat vineri recomandarea autorizării unei a doua doze de vaccin Johnson & Johnson.

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunțat că dorește aprobare pentru administarea unei doze de rapel. În acest sens, au fost trimise documentele necesare către Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA).

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat, vineri, că a identificat o posibilă legătură între "cazuri rare" de coagulare cu deznodământ letal și unul dintre vaccinurile anti-COVID autorizate în prealabil pentru utilizare în țările UE.

Chris Rock este pozitiv cu COVID-19. Actorul a anunțat pe Twitter că a contractat virusul, în ciuda faptului că era vaccinat.

Agenția Medicamentului din Franța (ANSM) a anunțat, luni, că în această țară a fost semnalat un număr important de cazuri în care vaccinul produs de Johnson & Johnson nu a furnizat protecția așteptată iar consecințele au inclus decesul pacienților, transmite AFP.

Vaccinul anti-COVID în doză unică de la Johnson & Johnson produce un nivel relativ scăzut de anticorpi împotriva variantei Delta.

Belgia va opri administrarea serului produs de Johnson & Johnson persoanelor cu vârsta sub 41 de ani, după decesul unei femei de 37 de ani.

Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a anunțat că în ultimele 24 de ore au fost vaccinate 85.604 persoane și au fost raportate 41 de reacții adverse.

SUA reia vaccinarea anti-COVID cu serul de la Johnson & Johnson. Procesul de imunizare a fost suspendat în data de 13 aprilie, după ce mai multe persoane au dezvoltat cheaguri de sânge, la două săptămâni de la inoculare.

Beneficiile vaccinării împotriva COVID cu vaccinul Johnson & Johnson depășesc riscurile efectelor adverse, comunică autorităţile de la Bucureşti, la o zi după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente, EMA, a anunţat că la efectele secundare rare ale acestui produs pot fi adăugate cheagurile de sânge.

Agenția Europeană pentru Medicamente a stabilit că cheagurile de sânge ar trebui adăugate la efectele secundare rare ale vaccinului Johnson & Johnson.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis că intenţionează să facă publică săptămâna viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen (Johnson & Johnson), a cărui administrare a fost suspendată în Statele Unite şi în Africa de Sud din cauza apariţiei unor cazuri grave de cheaguri de sânge.